Equine Botulinum Neurotoxin G Immune FAB2
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Equine Botulinum Neurotoxin G Immune FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum G. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi được phơi nhiễm hoặc nghi ngờ nhiễm độc thần kinh. ở người lớn và bệnh nhi.
Dược động học:
Equine Botulinum Neurotoxin G Immune FAB2 là hỗn hợp các kháng thể đa dòng cho độc tố botulinum loại G [Nhãn FDA]. Nó liên kết với độc tố với ái lực cao và ngăn chặn liên kết với các vị trí neo ganglioside và các thụ thể gắn màng trên các đầu dây thần kinh cholinergic. Điều này ngăn chặn sự xâm nhập của chất độc vào trong tế bào và cuối cùng ngăn chặn nó phát huy tác dụng độc hại của nó. Do tác dụng kéo dài của độc tố botulinum, các kháng thể phải được sử dụng trước khi có triệu chứng để ngăn ngừa độc tính.
Dược lực học:
Equine Botulinum Neurotoxin G Miễn dịch FAB2 liên kết với serotype độc tố botulinum G để ngăn ngừa độc tính [Nhãn FDA].
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Azatadine
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 1mg (Đã ngưng sản xuất ở Mỹ và Canada năm 2009)
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Enoxacin (Enoxacin sesquihydrate)
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 200 mg, 400mg.
Enoxacin đã ngưng sản xuất trên thị trường ở Mĩ.
Fluoroquinolon được cân nhắc sử dụng hạn chế và đang chờ quyết định cuối cùng của Ủy ban Châu Âu.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Estazolam.
Loại thuốc
Thuốc an thần gây ngủ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 1 mg, 2 mg.
Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].
Sản phẩm liên quan